各有关单位：

根据《广东省药品监督管理局办公室<关于开展广东省2025年“全国药品安全宣传周”活动的通知>》（粤药监办法〔2025〕144号）工作安排，我中心定于2025年9月上旬联合广州市黄埔区新药申报服务中心与广东省医疗器械管理学会在广州联合举办医疗器械专利审查专题培训班。

本次培训讲帮助医疗器械行业从业人员深入了解医疗器械专利审查的最新法规、审查标准、关键流程及常见问题处理方法，提升专利申请文件撰写质量，提高专利授权率，为医疗器械行业的创新发展提供有力的知识产权支撑。现将培训有关事项通知如下：

一、培训对象

从事医疗器械研发、管理、法规、知识产权管理等相关工作人员及感兴趣的学习人员，每家企事业单位限报名1人。

二、培训内容

（一）医疗器械专利审查的法规与政策解读；

（二）医疗器械专利审查标准与要点；

（三）医疗器械专利申请文件撰写规范与技巧；

（四）医疗器械专利审查流程与常见问题处理；

（五）案例分析与互动交流。

三、培训师资

卢烨，高级知识产权师，四级审查员，现任国家知识产权局广东中心光电部医疗器械室审查员，中心教师。具有丰富的医疗器械发明专利和PCT国际专利审查、检索和授课经验。

四、培训时间、地点

培训时间：2025年9月3日（周三），14:00-17:00，13:40开始签到；

培训地点：广州市黄埔区市场监管局新药申报服务中心C3栋1401房。

五、培训证书

学习结束后，由广东省药品监督管理局事务中心与广东省医疗器械管理学会颁发培训证书。

六、培训名额及报名方式

每家单位限报名1人，报满即止。请登录广东食品药品教育服务网、微信公众号“粤药师说”、小程序“粤药师云”、安卓APP“粤药师云”等选其一进行在线报名，报名后若不能如期参加，请登陆小程序取消报名。其他未尽事宜或有疑问请及时联系。本期培训食宿交通自理。

联系电话  事务中心：020-37885056

管理学会：020-85655483、13660206316

广东省药品监督管理局事务中心

2025年8月19日